本篇文章给大家谈谈氢氧化钙和edta反应，以及氢氧化钙溶液与什么反应对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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工业氢氧化钙的滴定有滴定方法和盐酸滴定方法区别在哪
1、工业级氢氧化钙含量的滴定方法：称取1g样品，精确至0.1mg，于250ml烧杯中，加水50ml，再加30ml盐酸，加热至沸10min。冷却后，用快速定量滤纸过滤，滤液滤于500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，做为样品溶液A，用做氢氧化镁、氢氧化钙的测定，保留沉淀B用做盐酸不溶物的测定。
2、目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法，它是根据指示剂的颜 变化指示滴定终点，然后目测标准溶液消耗体积，计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化，由仪器自动判断终点。为了比较仪器和人工滴定方法的测定结果，我们选用了酸价和过氧化值两个指标，分别用自动电位滴定法和人工滴定法进行样品分析。
3、滴定速度快、干扰离子。根据查询豆丁网显示：滴定速度快：氢氧化钙含量用盐酸测定滴定速度太快，局部反应到终点，待平衡时颜 又消失，是搅拌不够导致变红。干扰离子：氢氧化钙含量用盐酸测定时空气中的二氧化碳、存放时间过长，都会导致氢氧化钙含量用盐酸测定时变红。
4、工业制备方法：将石灰石在煅烧成氧化钙后，经精选与水按1：（3～5）的比例消化，生成氢氧化钙料液经净化分离除渣，再经离心脱水，于150～300℃下干燥，再筛选（120目以上）即为氢氧化钙成品。
5、楼上两位信口雌黄，氢氧化钙必须超过500℃才会熔化分解出水蒸气，所以必须用酒精喷灯才可以，一般很难做到。
如何准确检测氢氧化钙产品中的碳酸钙的含量?
1、用盐酸滴定氢氧化钙，然后用EDTA滴定总钙，计算出等样品量两者对应的钙离子摩尔数，相减的结果乘以碳酸钙分子量即可。
2、准确移取25毫升溶液于250毫升锥形瓶中，同时加入5毫升三乙醇胺溶液（1：3）、3毫升氢氧化钠溶液（100克/升）、10毫克钙指示剂、25毫升蒸馏水，摇匀后，用EDTA标准溶液滴定，滴至溶液由酒红 变为纯蓝 ，并且保持30S不变 为止，记录消耗的EDTA标准溶液的体积V。
3、可以试试用钙指示剂和石蕊指示剂结合进行滴定。测出总钙量，然后用石蕊测出碳酸钙的量。然后计算。不知道能行不。
4、首先加入足量水搅拌，充分反应后烘干，称重为m1，这步完成以后再次计入足量水，充分搅拌，通入过量CO2，反应后再次烘干称重为m3。
5、如果消耗了nmol的盐酸 假设m克全部为氧化钙，则此时摩尔量为m/56，对应的盐酸消耗量应该是2m/56=m/28摩尔。
6、称取加热前物质质量，将混合物装入 中加热，碳酸钙分解成氧化钙和二氧化碳，化学方程式为CaCO3=(加热)CaO+CO2（气体上升）称取加热后质量，质量差为CaCO3放出CO2质量，根据化学方程式可计算出混合物中碳酸钙质量，用加热前物质质量减去碳酸钙质量，剩下的就是氧化钙了。
氢氧化钙的细度的测试方法
1、标准筛分法。氢氧化钙是一种白 粉末状固体。又名消石灰。氢氧化钙细度的测定方法有标准筛分法，氢氧化钙具有碱的通性，是一种强碱。氢氧化钙的碱性比氢氧化钠强（金属活动性：钙钠），由于氢氧化钙的溶解度比氢氧化钠小得多，所以氢氧化钙溶液的腐蚀性和碱性比氢氧化钠小。
2、原理 氢氧化钙用盐酸转变为氯化钙。用三乙醇胺掩蔽少量的 Fe3+、Al3+、Mn2+等离子，在试验 溶液的 pH 值约为 13 的条件下，以钙羧酸为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 滴定钙。
3、可以。氢氧化钙干粉细度筛分可以用刷子刷，但要注意使用柔软的刷子，避免使用金属刷等硬质刷子，以防止损坏筛网。
4、到质监部门化验、分析。也可以用标准筛进行过筛检验。
5、.71mm。消石灰细度质量是0.71mm，消石灰通常指氢氧化钙。 氢氧化钙（calcium hydroxide）是一种无机化合物，化学式为Ca(OH)？，Mr710。俗称熟石灰(slaked lime)或消石灰（hydrate lime）。是一种白 六方晶系粉末状晶体。
6、氢氧化钙比表面积与细度的关系：氢氧化钙的比表面积与平均粒径有着内在的联系。
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